Meist

Tere kõigile. Usun, et olete sattunud ühele neist blogidest, millesarnast varem lugenud ei ole kuid olen kindel, et see on jälgimist väärt.

Tegemist ei ole kindlasti järjekordse elustiili-, ilu-, reisi- ega kokandusblogiga(mitte, et mul nende vastu midagi oleks. Vastupidi, loen mõningaid väga hoolega). Siiski on minu jutunurgake ehk natuke valusama teemaga seotud. Jutt on enamasti seotud minu pisikese tütre Joannaga, kellest ehk on paljud juba kuulnud Facebooki vahendusel- Pisikese Joanna Teekond
Mina olen Siret, 28 aastane naine, elukaaslane ja ema. Olen elukaaslaseks oma ääretult toredale mehele Raittile ning üritan olla maailma parim ema oma kõige kallimale tütrele.

15723629_10209537156238915_1019924072778626430_o

Kes on Joanna?

Emmedeklubi artikkel-  Joanna sünnilugu 

Mõtlen juba natuke aega, et kuidas on õigem temast rääkida ning mismoodi teda kirjeldada nii, et ei tunduks järjekordse uhkust täis esmakordse emana. Aga uhke ma olen. Joanna on minu ja mu elukaaslase esimene kaua oodatud eriline tüdrukutirts. Eriline sõna otseses mõttes. Joanna on üks vapper ilmatuma suure elutahtega piiga, kes kahjuks kogenud rasket elusaatust alates sünnist- tal on geenirike.

Meie pisike inglike sündis 20. juulil 2016 aastal tugeva hapnikupuuduse ning hulgiorganpuudulikkusega ja lisaks kahtlustatakse ka üliharuldas geenihaigust. Joanna on küll nüüd lõpuks koju saanud kuid edasine ravi kestab veel pikalt. Täpsemalt saate lugeda siitsamast blogist.

Alates Novembrist 2016 toetab meid ka Lastefond, kelle abiga saame endale uue aspiraatori ning toitmispumba ja süsteemid. Aastase toetuse kogumaksumus on 2652 eurot.

Kui Sina tunned soovi toetada Joannat, siis saad seda teha talle endale loodud arvelduskonto kaudu, märkides Selgitusse- Joanna toeks.

Joanna arvelduskonto andmed:
JOANNA NÕURUS
EE84 1010 0117 4672 1224

Aitäh kõigile!